Американская компания Cepheid объявила, что получила экстренную лицензию медицинского регулятора FDA на использование производимого компанией быстрого анализа на коронавирус — Xpert® Xpress SARS-CoV-2.
Данный тест может работать на более чем 23 тысячах автоматизированных станциях, которые производит Cepheid и которые установлены во многих странах мира. Молекулярный анализ дает результат за 45 минут, тогда как результатов других тестов, использующихся сейчас в США, можно ждать по несколько дней.
«Сейчас, когда повысился спрос на услуги больниц, медицинским работникам срочно требуется доступный по требованию диагностический анализ для быстрого обследования пациентов на предмет потребности в госпитализации и/или соблюдения карантинного периода дома. Точный тест позволит ослабить давление на медучреждения в контексте эффективного распределения их ресурсов для распираторной изоляции», – сказал Дэвид Персинг, доктор медицинских наук, главный медицинский и технологический научный директор Cepheid.
Сергей Филиппович, директор #SoS_project отметил: «Аппараты (Xpert MTB/RIF) компании Cepheid уже закупались странами региона ВЕЦА в рамках программ Глобального фонда по туберкулёзу. Их использования во всем мире в своё время стало прорывом области диагностики туберкулеза после того, как более 100 лет назад была разработана микроскопия мазка мокроты. Очевидно, что на тех же платформах с новыми картриджами для тестирования на коронавирусную инфекцию можно быстро запуститься и всем странам нашего региона. Это однозначно окажет значительное влияние на эффективность ответа на вызов пандемии коронавируса в странах нашего региона. Надеюсь, что они также будут доступны в наших странах в ближайшее время»
Как объяснил доктор Персинг, для анализа используется технология картриджей для установок Cepheid, которая позволяет исследовать одновременно сразу несколько областей в геноме вируса-патогена. Полученный результат соответствует стандартам медицинских лабораторий, но может проводиться и за их пределами.
Поставки теста на внутренний рынок США начнутся на следующей неделе. Компания также готова поставить около 5 тысяч установок для проведения анализов. Компания не говорит, какое количество людей можно будет протестировать с помощью её теста, но мы также ожидаем, что тесты станут доступны и для европейских и азиатских стран ASAP.
В свою очередь, Центр стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровью Минздрава РФ сообщил, что уже на этой неделе в РФ стартует серийное производство тест-систем для выявления SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) методом полимеразной цепной реакции «АмплиТест SARS-CoV-2».
Подписывайтесь на телеграмм-канал: https://t.me/InYourPower
Актуальная информация по региону каждый день.