AbbVie отменила все ограничения на выпуск и распространение лицензиатами Патентного пула (MPP) воспроизведенных версий лекарственного препарата Kaletra (лопинавир/ритонавир, LPV/r), предназначенного для лечения ВИЧ-инфекции и, как предполагают специалисты, имеющего противовирусную активность в отношении коронавируса SARS-CoV-2. Как сообщили в МРР, ограничения были сняты с 20 марта 2020..
«В свете пандемии Covid-19 мы приветствуем решение AbbVie по отмене любых ограничений для лицензиатов MPP, — рассказала Мила Майстат, менеджер по политике и адвокации Медицинского патентного пула. — Теперь компания наконец-то сняла ограничения по производству и поставке лопинавира/ритонавира в любую точку мира для любых целей».
Медицинский патентный пул уже внес соответствующие изменения на официальном сайте. «Мы уверены, что эта новость очень ожидаема для правительств и агентств по закупкам в странах региона ВЕЦА», — говорит Мила Майстат.
Это решение AbbVie указывает на то, что те страны, которые ранее не были охвачены лицензией MPP-AbbVie, теперь могут закупать LPV / r. Как уже было объявлено, ВОЗ концентрируется на четырех наиболее перспективных методах лечения коронавирусом в большом глобальном исследовании, названном SOLIDARITY, и комбинация Калетры включена в два из них: комбинация двух препаратов против ВИЧ, лопинавира и ритонавира; и та же самая комбинация плюс интерферон-бета, посланник иммунной системы, который может помочь калечить вирусы.
Директор проекта SoS_project в Альянсе общественного здоровья Сергей Филиппович подчеркнул, что данное решение существенно упростит ситуацию с антиретровирусной терапией в странах региона ВЕЦА.
«Обеспечение значительной экономии в 73 млн долл США на закупках АРТ в странах ВЕЦА является одной из ключевых задач в нашей работе по расширению доступа к лечению и спасению жизни ЛЖВ, которым необходима жизненноважная терапия, — рассказал Сергей Филиппович. — Поэтому мы с МРР, 100%Жизни и партнерами в странах очень приветствуем такое решение фармкампании и будем в сотрудничестве с МРР всячески способствовать ускорению соответствующих действий в странах для использования этой возможности на благо людей. Призываем мобилизироваться все заинтересованные стороны в странах и оперативно работать в контексте также и нового вызова с коронавирусом».
«Это настоящий прорыв как для региона ВЕЦА, так и для всего мира, — подчеркнул директор по политике и адвокации БФ «100% Жизнь» Сергей Дмитриев. — Надеюсь, что в этом решении есть немалая часть борьбы пациентских организаций, и уверен, что фармкампании будут чаще идти навстречу пациентам в такие непростые времена».
Как сообщает itpcru, ранее принудительные лицензии на лопинавир/ритонавир для лечения ВИЧ-инфекции выдавались в Таиланде, Индонезии, Эквадоре. В Украине пациентские организации в настоящее время оспаривают патент на лопинавир/ритонавир. На прошедшей в 2018 году Международной конференции по СПИДу пациентские организации стран Восточной Европы и Центральной Азии провели масштабную акцию протеста, призвав патентообладателя снизить цены на лопинавир/ритонавир или допустить на рынок генерики, а правительства стран – использовать разные подходы для устранения патентных барьеров, чтобы обеспечить терапией всех нуждающихся.
Напомним, в декабре 2015 года MPP и AbbVie подписали лицензионное соглашение по расширению доступа к лопинавира, ритонавир (LPV/r), рекомендованного ВОЗ для лечения в 54 странах Африки.
Подписывайтесь на телеграмм-канал: https://t.me/InYourPower
Актуальная информация по региону каждый день.